Анализ на риск развития артериальной гипертензии

Анализ для выявления риска развития артериальной гипертензии относится к лабораторному исследованию, определяющему генетические маркеры гипертонической болезни. Обследование включает 11 показателей, результаты которого помогают установить вероятность появления патологического процесса. Благодаря изучению факторов риска появляется возможность предупредить формирование хронического заболевания на доклиническом этапе.


Гены AGTR1 и AGT регулируют деятельность ангиотензина-2 тип 1 и ангиотензиногена соответственно, которые вызывают спазм артерий. Мутация способствует усилению активности биологических веществ, сужению сосудов и развитию гипертонической болезни. А участок ДНК, содержащий ген ACE влияет на превращение ангиотензина-1 в ангиотензин-2, при этом воздействие мутации увеличивает синтез второй фракции вещества.

Геном ADRB2 отвечает за работу бета-2-адренорецепторов, находящиеся в гладкой мускулатуре и артериях скелетных мышц. Изменение нуклеотидной последовательности ДНК приводит к нарушению тормозного эффекта рецепторов и спазму артериальных сосудов, в том числе питающих миокард. Гены AMPD1 и CYP1A2 регулируют образование аденозинмонофосфат дезаминазы 1 и цитохрома соответственно, мутации которых усиливают вазопрессивное действие биологических веществ.

Изменение генома HIF1A – фактора, индуцированного гипоксией 1 альфа, вызывает спазмирование артерий даже в условиях достаточного количества кислорода и является гиперреактивной реакцией. Ген NOS3 отвечает за выработку фермента синтазы, который способствует образованию окиси азота, расширяющей сосуды. Изменение ДНК в «рабочем» участке приводит к низкой концентрации вещества в крови и вазоспазму. Изменения генома PPARD нарушает защиту сосудов от окислительного воздействия перекиси водорода, что приводит к уменьшению просвета артерий. Ген EDN1 кодирует сильное сосудосуживающее средство – эндотелин 1, его мутация активирует действие вещества.

Обследование назначают для выявления риска развития и характера течения гипертонической болезни до появления функциональных и органических изменений в организме. Высокая вероятность появления патологии требует назначения лечебно-профилактических мероприятий.


Обследование проводится методом ПЦР с использованием рестрикционного анализа. При этом исследуемый биоматериал обрабатывают ферментами рестриктазами, расщепляющими ДНК в «рабочих» участках, что помогает выявить мутации.

Для анализа делают забор венозной крови утром натощак. Специальной подготовки к генетическому исследованию не требуется. Накануне анализа необходимо избегать стресса и курения.

Выявление риска развития гипертонической болезни позволяет избежать возникновения заболевания. Поддержание здоровья организма достигают назначением профилактических мер, включающих изменение питания и образа жизни, прием лекарственных препаратов.