Анализ на риск развития артериальной гипертензии (базовый, сокр.)

Выявление риска развития гипертензии относится к генетическому лабораторному исследованию, при помощи которого обнаруживают мутации в определенных участках ДНК. Базовый сокращенный анализ включает 4 основных показателя, наиболее часто встречающихся при возникновении артериальной гипертонии. Благодаря ранней диагностике на доклиническом этапе развития болезни назначают профилактические мероприятия и предотвращают появление органических и функциональных нарушений. Возможность предотвращения болезни считается главной целью проводимого обследования.


Ген AGT отвечает за функционирование ангиотензиногена, который является предшественником ангиотензина 2 – мощного сосудосуживающего вещества. Мутация в «рабочем» участке ДНК приводит к повышенной активности ангитензиногена и патологическому вазоспазму. Геном ACE контролирует ангиотензин-конвертирующий фермент, участвующий в превращении ангиотензина-1 в ангиотензин-2. Изменения в определенных нуклеотидных цепях вызывают повышенную функцию вещества, что обуславливает сужение артерий разного калибра.

Ген NOS3 кодирует выработку фермента под названием синтаза, который участвует в образовании окиси азота, расширяющей артерии. Мутация ДНК в определенных нуклеотидах снижает концентрацию вещества в крови, что вызывает вазоспазм. В совокупности все вышеперечисленные генетические нарушению приводят к раннему появлению гипертонической болезни и осложняют течение заболевания.

Обследование рекомендуют для выявления предрасположенности к гипертензии, особенно при заболеваемости патологией близких родственников. Установление риска заболевания до развития клинических симптомов и повышения артериального давления значительно улучшает прогноз болезни. При выявлении мутаций назначают лечебно-профилактические мероприятий, которые предотвращают органические и функциональные нарушения, связанные с гипертензией.


Обследование биоматериала проводят методом ПЦР путем рестрикционного анализа. Исследуемые участки ДНК обрабатывают ферментами-рестриктазами, которые разрушают фосфатные связи между нуклеотидами. Полученные результаты сравнивают с нормальными рестрикционными картами, что позволяет выявить мутацию.

Для исследования сдают венозную кровь на голодный желудок в утреннее время. Генетический анализ не требует специальной подготовки, отмены лекарственных препаратов, исключения продуктов из рациона. Перед обследованием рекомендуют воздержаться от стрессовых ситуаций и курения.

Базовый анализ для обнаружения риска развития гипертензии включает необходимый набор генетических маркеров для выявления патологического процесса. Обследование позволяет определить вероятность формирования гипертонической болезни и принять необходимые лечебно-профилактические меры.