Анализ Фибриноген бета (FGB beta с. –455 G>A)

Фибриноген бета (FGB beta с. –455 G>A)

Выявление гена бета-полипептидной цепи фибриногена (FGB) относится к генетическому лабораторному исследованию, которое проводится для определения риска развития ишемических инсультов. Благодаря изучению генома FGB и обнаружению в нем мутаций различной степени тяжести можно выявить увеличение синтеза этого фактора свертывающей системы крови. На основании полученных данных анализа предпринимают профилактические меры, направленные на предупреждение развития повышенного тромбообразования. Получение в результате генотипа G/G свидетельствует о нормальной концентрации фибриногена в крови, G/A – о незначительном повышении, A/A – указывает на значительное увеличение фактора свертывания. Интерпретация обследования проводится в комплексе с другими данными: анамнестическими, лабораторными, клиническими.


Фибриноген – это белок, который представляет собой 1 фактор свертывания крови. При активации системы тромбообразования в условиях повреждения сосудистого русла он активируется тромбином. В результате полимерная цепь фибриногена распадается на мономеры в виде фибрина, который образует нити, составляющие основу кровяного сгустка. Таким образом, в организме поддерживается система гемостаза и предотвращаются кровотечения.

Ген FGB отвечает за кодирование бета-полипептидной цепи белка фибриногена. При его мутации в определенном участке ДНК аденин заменяется гуанином, что приводит к повышенному синтезу 1 фактора свертывающей системы и увеличению его концентрации в крови. В результате появляется опасность патологического тромбообразования.

Проведение анализа назначают в следующих случаях:

• определение вероятности развития ишемического инсульта;
• выявление риска появления инсульта мозга на фоне гипертонии, сахарного диабета;
• изучение возможного формирования аневризмы аорты;
• предупреждение тромбозов.

Последствия в результате мутации гена сильнее выражены у женщин в постклимактерическом периоде, а также у людей с никотиновой зависимостью.


Исследование проводится методом ПЦР путем рестрикционного анализа. Он заключается в воздействии на ДНК ферментов рестриктаз, которые разрывают фосфатные связи в определенных участках нуклеотидов. При помощи сопоставления полученных данных с картами рестрикции, выявляют области генома, подвергнутые мутационным процессам.

Для обследования берут кровь из локтевых вен утром на голодный желудок. Перед исследованием можно пить несладкую воду. За час до анализа не рекомендуют курить, исключают воздействие стресса. Характер пищи и медикаментозная терапия не влияет на результативность проводимого обследования.

Выявление мутации гена FGB, отвечающего за повышение синтеза фибриногена в печени, устанавливает риск развития ишемического инсульта, аневризмы аорты, тромбозов. Это позволяет принять необходимые лечебно-профилактические меры для предупреждения развития тяжелой патологии.