Анализ на риск развития гастрита, язвы и рака желудка

Риск развития гастрита, язвы и рака отделов ЖКТ на фоне инфекции H.pylori

Обследование для выявления риска гастрита, язвы и рака желудка на фоне заражения H.pylori представляет собой генетический лабораторный анализ. Исследование заключается в изучении мутации определенных участков ДНК, контролирующих воспалительный процесс и развитие злокачественных опухолей в органах пищеварения. По результатам диагностики применяют лечебно-профилактические меры для предотвращения болезней.


Бактерия H.pylori является причиной формирования гастрита, язвы желудка в большинстве клинических случаев. Атрофический гипоацидный гастрит и длительно незаживающие язвы приводят к озлокачествлению тканей в области воспаления, что вызывает появление карциномы желудка. Выявление мутации генов, отвечающих за возникновение заболеваний, указывает на высокий риск появления дефектов слизистой, а H.pylori усугубляет течение патологического процесса.

Обследование назначают в следующих случаях:

• выявление вероятности злокачественного поражения пищеварительного тракта;
• определение риска развития гастрита и язвенной болезни при отягощенном семейном анамнезе;
• изучение прогноза течения заболеваний, вызванных H.pylori.

Одним из цитокинов, участвующих в синтезе простагландинов – медиаторов воспаления, является циклооксигеназ-2 (COX-2). Мутация гена, контролирующего метаболизм вещества, приводит к повышению его активности, особенно на фоне заражния H.pylori. Это вызывает воспаление в слизистой желудка, формирование язвы с последующим озлокачествлением. Интерлейкин 1? (IL-1?) ингибирует выделение соляной кислоты в желудке. Мутация в контролирующем гене приводит к снижению кислотности желудочного сока, что способствует проникновению бактерий.

Толл-подобные рецепторы (TLR 4, TLR 9) способны распознавать патогенные микроорганизмы для последующего их уничтожения. Изменения нуклеотидной последовательности в «рабочих» участках ДНК приводят к нарушению защитной функции слизистой пищеварительного тракта. Мутации в геноме, отвечающем за фактор некроза опухоли альфа, представляющий собой цитокин острой воспалительной реакции, вызывает тяжелое течение гастрита и язвы.


Генетическое обследование проводят при помощи рестрикционного анализа методикой ПЦР. Исследуемый биоматериал обрабатывают ферментативными системами, содержащими рестриктазы, которые расщепляют нуклеотидные связи в изучаемых участках ДНК. Результаты анализа сравнивают с нормальными рестрикционными картами для выявления генных мутаций.

Для обследования обычно берут венозную кровь, иногда используют соскоб щечного эпителия. Биоматериал сдают натощак в утренние часы без специальной подготовки к исследованию. Перед диагностикой рекомендуют отказаться от курения, приема спиртных напитков, избегать психическое напряжение.

Выявление мутаций, влияющих на появление гастрита, язвы и рака желудка, помогает предупредить развитие заболеваний путем назначения профилактических мер. Пациенты с высокой вероятностью патологии подлежат регулярному диспансерному наблюдению.