| Пройдите простую регистрацию. | |
| Фамилия*: | |
| Имя*: | |
| Отчество*: | |
| Пол*: | Мужчина Женщина |
| E-mail*: | |
| Пароль*: | |
| Еще раз*: | |
| Телефон (моб.)*: (прим. +71234567890) |
телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн |
 |
|
| |||
|
||||||||
| / Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы | ||||||||
Генетические исследования. Генетические факторы развития азооспермии.Комплекс исследований - Генетические факторы развития азооспермии:
Генетические нарушения, приводящие к нарушению сперматогенеза, являются одной из причин развития азооспермии или мужского бесплодия. Одним из факторов азооспермии является мутация в Y-хромосоме в AZF области, в гене CFTR и понижение чувствительности АR (андрогенового рецептора) к гормону. Азооспермия проявляется нарушением показателей спермы: качественных и количественных. AZF область отвечает за выработку сперматозоидов и дальнейшее их развитие. Мутации в локусах (участках) этой области могут приводить к нарушению развития сперматозоидов на ранних стадиях развития, а также нарушению физиологической гибели аномальных сперматозоидов (процесс апоптоза), блокировке сперматогенеза.АR содержатся в клетках предстательной железы, семенниках, клетках кожи, нервной системы. АR находятся в Х-хромосоме и отвечают за работу тестостерон-регулирующих белков. При мутациях гена происходят нарушения чувствительности рецепторов клеток к тестостерону, а также гормональной регуляции сперматогенеза. Мутации в гене CFTR, расположенном в Х-хромосоме, являются причиной генетического заболевания муковисцидоз, в результате которого происходит избыточное выведение хлоридов. Заболевание проявляется поражением желез внешней секреции, в том числе и половых, гиперсекрецией густой слизи в эндокринных клетках. Материалом для анализа является венозная кровь или щечный эпителий.Полная потеря участка хромосомы в локусе AZF указывает на азооспермию и невозможность получения нормальных сперматозоидов для оплодотворения. Показания к проведению анализа.Анализ назначают при:
Для чего необходим анализ?Генетическое исследование выявляет риск хромосомных нарушений, влияющих на сперматогенез и репродуктивную способность (фертильность), а также предупреждают рождение детей мужского пола с данной патологией. Выявление генетических нарушений позволяют избежать пациентам дорогостоящего и длительного гормонального лечения бесплодия, а также хирургических операций. Стоимость проведения анализа: руб.Заказать |
