Анализ на риск развития ИБС, инсульта, инфаркта+Свертывание крови+Липидный обмен (37)

ИБС; инфаркт миокарда; ишемический инсульт + Свертывание крови + Липидный обмен

Комплексное лабораторное обследование на выявление изменений, предрасполагающих к формированию ишемического инсульта, инфаркта миокарда, патологии свертываемости крови и липидного обмена – это генетический метод диагностики риска появления заболеваний. Анализ основан на обнаружении мутации в определенных участках ДНК, которые отвечают за развитие патологического процесса. Выявление измененного генетического материала позволяет предпринять лечебно-профилактические меры до момента прогрессирования и появления осложнений. Такой подход улучшает прогноз заболеваний и повышает эффективность терапии.


Изменения в системе свертываемости крови и нарушения жирового обмена приводят к ишемическим процессам в миокарде и мозговой ткани. При прогрессировании патологического процесса развиваются тяжелые заболевания – инсульт мозга и инфаркт миокарда, которые ухудшают качество жизни и могут привести к летальному исходу. Комплексный анализ на выявление предрасположенности к заболеваниям помогает своевременно выявить нарушения и назначить комплексную терапию.

Генетическое обследование включает определение различных мутаций ДНК, которые вызывают усиленное тромбообразование, повышают сосудистый тонус, способствуют появлению ожирения и атеросклероза. В совокупности неблагоприятные факторы увеличивают риск формирования ишемических процессов в сердце и головном мозге. Анализ помогает диагностировать заболевания на ранних этапах развития до появления клинической картины. Положительный результат вызывает необходимость диспансерного наблюдения и профилактики патологического процесса.

Обследование рекомендуют в таких случаях:

• отягощенная наследственность по возникновению атеросклероза, ожирения, ишемической болезни сердца, инсульта головного мозга;
• выявление группы риска по развитию инфарктов и инсультов;
• нарушения жирового обмена, проявления гипертонической болезни, сахарный диабет;
• длительная никотиновая зависимость, регулярный прием противозачаточных таблеток;
• определение вероятности тромбоэмболических осложнений.

Благодаря комплексной диагностике единственный анализ может дать полную картину состояния эндокринной, свертывающей, сердечно-сосудистой системы организма и обмена веществ.


Исследования мутантных генов проводят рестрикционным анализом посредством методики ПЦР. Для активации процесса разрушения фосфатных связей между нуклеотидами в ответственных участках ДНК биоматериал обрабатывают ферментами рестриктазами. Затем проводят сравнительный анализ полученных результатов с нормальными образцами, тем самым выявляют искомые генетические нарушения.

Для анализа необходимо сдать венозную кровь на пустой желудок. Обследование обычно назначают в утренние часы без дополнительной подготовки. Накануне сбора биоматериала не следует употреблять спиртные напитки и курить. Перед процедурой придерживаются режима эмоционального и физического покоя.

Исследование мутаций, отражающих нарушения гемостаза, жирового метаболизма и способствующие появлению инфаркта миокарда или инсульта, позволяет предупредить прогрессирование патологии.