Анализ Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G)

Определение мутации гена ингибитора активатора плазминогена (SERPINE1) относится к генетическому лабораторному анализу, который назначается для выявления риска развития повышенного тромбообразования. Благодаря изучению генома SERPINE1 и обнаружению в нем изменений вследствие мутаций, устанавливают повышенную активность коагуляционных факторов крови. На основании результатов исследования проводят ряд лечебно-профилактических мер, направленных на предупреждение развития тяжелых заболеваний.

Получение данных обследования 5G/5G свидетельствует о нормальном уровне ингибитора плазминогена в крови, 5G/4G – о незначительном повышении концентрации вещества, 4G/4G – указывает на чрезмерную активность супрессоров фибринолиза. Интерпретация анализов проводится совместно с другими методами исследования: анамнестическими, клиническими, лабораторными.


Фибринолитическая система отвечает за нормальный кровоток в организме. Основным ферментом, расщепляющим фибрин, является плазмин, который образуется из плазминогена под действием активаторов эндотелиальных клеток сосудов. Для предотвращения повторных кровотечений в сосудистом русле циркулируют ингибиторы активаторов плазминогена, предотвращающие преждевременное растворение кровяного сгустка – ИАП-1. Его синтез ускоряет тромбин, а снижает активированный протеин С.

Мутация гена SERPINE1 вызывает изменение повторов гуанина в определенном участке ДНК, отвечающем за функционирование ингибиторов. При пяти повторах нуклеотида к молекуле ИАП-1 могут присоединяться как активаторы, так и супрессоры, что формирует нормальный процесс тромбообразования и лизиса сгустков. В случае четырех повторов нарушается присоединение супрессоров, в результате чего активируется выделение ИАП-1 и предотвращается физиологического растворения тромбов.

Исследование проводят в следующих случаях:

• определение вероятности появления инфаркта миокарда в молодом возрасте;
• выявление предрасполагающих факторов инсульта головного мозга;
• изучение риска развития тромбоэмболических осложнений;
• выявление вероятности формирования атеросклеротического поражения сосудов и аневризмы аорты.

Высокий риск заболеваний требует назначения профилактического лечения, изменения образа жизни, корректировки питания.


Обследование проводится путем полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением рестрикционного анализа. При этом в исследуемый биоматериал добавляют ферменты рестриктазы, способные разрушать фосфатные связи в изучаемых участках ДНК. Полученные результаты анализа сравнивают с рестрикционными картами нормальной нуклеотидной последовательности генома, что помогает выявить процессы мутации.

Для проведения обследования делают забор венозной крови после 12 часов голодания. Специальной подготовки и отмены лекарственных препаратов генетический анализ не требует. За час до исследования не рекомендуют курить, следует избегать стрессовых ситуаций и физических нагрузок.

Обнаружение мутации гена SERPINE1 , отвечающего за недостаточное растворение кровяных сгустков, устанавливает риск появления заболеваний сердца и сосудов. Это позволяет предпринять профилактические меры для предотвращения развития патологического процесса.