Комплексный анализ на риск развития онкозаболеваний, астмы, ВИЧ-инфекции

Лабораторный анализ на определение риска развития онкологии, бронхиальной астмы, ВИЧ-инфекции и эффективности препаратов для химиотерапии рака представляет собой генетическое обследование, при котором обнаруживают мутации в нуклеотидной последовательности ДНК. Благодаря исследованию можно изучить вероятность возникновения заболеваний и результативность терапии онкологической патологии, а также определиться с выбором химиопрепарата и его курсовой дозировкой.


Риск появления онкологических болезней, бронхиальной астмы и заражения вирусом иммунодефицита значительно выше при определенных полиморфизмах генов. Этому способствует замена нуклеотидной последовательности в ДНК, которая является предрасполагающим фактором развития патологии. Мутации генетического материала вызывают слабую реакцию иммунной системы при возникновении атипичных клеток или проникновении вируса в кровь. Полиморфизм также способствует чрезмерному спазму гладкой мускулатуры бронхов, нарушению распада и выведения ксенобиотиков – токсических веществ экзогенного и эндогенного происхождения. У людей, не имеющих подобные изменения генов, патологический процесс развивается гораздо реже.

Определение непереносимости и степени эффективности препаратов химиотерапии назначают для оптимизации лечения рака и выбора медикамента. При этом учитывают особенности фармакодинамики лекарственного средства в случае мутации в «рабочих» участках ДНК, отвечающих за метаболизм препарата в организме. Кроме того, изучают полиморфизм, способствующий развитию кровеносной сети в опухолевой ткани, определяют факторы, препятствующие поступлению цитостатиков в атипичные клетки.

Лабораторное исследование проводят в следующих случаях:

• выявление риска появления рака и прогноза для выздоровления;
• изучение низкого иммунного ответа на проникновение ВИЧ;
• определение вероятности развития обструктивной патологии бронхов;
• подбор эффективных препаратов для химиотерапии и предупреждение осложнений во время лечения.

Комплексный генетический анализ решает проблему диагностики заболеваний и результативности лечения в короткие сроки.


Генетическое исследование проводят методикой ПЦР, используя рестрикционный анализ. Для этого ДНК обрабатывают ферментативными системами, которые содержат рестриктазы. В результате происходит расщепление фосфатных связей между нуклеотидами в ответственных участках генов. Сравнительный анализ полученных результатов с нормальными рестрикционными картами определяет полиморфизм.

Для исследования получают венозную кровь путем венепункции, которую проводят на пустой желудок. Дополнительной подготовки к анализу не требуется – прием медикаментов и особенности питания на результативность обследования не влияют. Накануне сдачи биоматериала необходимо воздержаться от стресса и тяжелой физической нагрузки, употребления алкоголя и курения.

Комплексный генетический анализ на определение риска развития ВИЧ-инфекции, бронхиальной астмы, онкологии и эффективности химиотерапии позволяет принять лечебно-профилактические меры до появления болезней и назначить адекватную схему лечения рака.