Анализ на риск развития пролапса половых органов

Риск развития пролапса половых органов в период менопаузы

Лабораторное исследование риска развития пролапса половых органов в период менопаузы представляет собой анализ генетического материала, который выявляет мутации в «рабочих» участках ДНК. Положительный результат обследования позволяет принять лечебно-профилактические меры на доклинической стадии заболевания и избежать развития осложнений.


Дисплазия соединительной ткани вызывает патологию внутренних органов, в том числе затрагивает половую сферу женского организма. В постклимактерическом периоде нарушения в строении соединительнотканных компонентов усугубляется гормональной перестройкой и недостаточным синтезом эстрогенов. 

Обследование назначают в следующих случаях:

• наступление менопаузы;
• признаки дисплазии соединительной ткани (лабильность суставов, врожденные нарушения клапанного аппарата сердца);
• слабость родовой деятельности, варикоз матки, патология вынашивания плода в акушерском анамнезе.

Мутация гена COL3A1 приводит к нарушению строения коллагена 3 типа, который входит в состав влагалища, матки и окружающих тканей, что приводит к пролапсу гениталий. Геном EDN1 кодирует белок эндотелин 1, участвующий в образовании фибробластов и способствующий регенерации тканей половых органов. Полиморфизм в нуклеотидной последовательности ДНК снижает процессы обновления соединительнотканных компонентов.

Ген ERB отвечает за работу бета рецептора эстрогена, замена одних нуклеотидов на другие приводит к снижению его чувствительности, что вызывает уменьшение прочности коллагена. Такой же эффект появляется при мутации гена ESR1, контролирующего альфа рецепторы к эстрогену. Полиморфизм генома LAMC1, кодирующего коллагеноподобный белок ламинин, снижает эластичность и прочность соединительной ткани.


Лабораторное обследование проводят рестрикцинным анализом путем методики ПЦР. Исследуемую ДНК обрабатывают ферментами рестриктазами для расщепления фосфатных связей между нуклеотидами в «рабочих» участках генетического материала. Полученные результаты сравнивают с рестрикционными картами нормальных ДНК для выявления полиморфизма.

Анализ предусматривает забор венозной крови из локтевых вен, иногда проводят соскоб буккального эпителия слизистой ротовой полости. Генетическое исследование назначают на голодный желудок в утреннее время. Специальной подготовки к обследованию не требуется. Накануне анализа необходимо воздержаться от стрессовых ситуаций, курения и приема алкогольных напитков.

Выявление полиморфизма, вызывающего риск появления пролапса гениталий в период менопаузы, позволяет предупредить патологический процесс и связанные с ним осложнения.