Анализ Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A)

Выявление мутации гена протромбина (FII) относится к генетическому лабораторному исследованию, которое проводится для определения риска развития тромбоэмболий. Благодаря изучению генома F II и обнаружению в нем мутаций различной степени тяжести можно выявить увеличение свертывающей способности крови. На основании полученных данных анализа предпринимают профилактические меры, направленные на исключение патологического тромбообразования.

Получение результата G/G свидетельствует о нормальном генотипе, G/A и A/A – указывает на повышенную активность свертывающей системы. Интерпретация обследования проводится в комплексе с другими данными: анамнестическими, лабораторными, клиническими.


Протромбин – это белок, представляющий собой 2 фактор свертывающей системы крови. Его синтез происходит в печени при участии витамина К. В условиях нарушения целостности сосудов, протромбин активируется в тромбин, который расщепляет фибриноген и образует 1 фактора свертывания (фибрин), составляющий основу кровяного сгустка. Также тромбин запускает естественный процесс антикоагуляции, увеличивая функциональную активность протеина С.

Мутация гена F II приводит к тромбофилии, которая заключается в повышенном тромбообразовании. При этом в определенном участке ДНК аденин заменяется на гуанин, что не вызывает структурного изменения протромбина, но приводит к увеличению синтеза белка. В результате уровень 2 фактора свертывания в крови повышается, что может вызвать тромбозы и эмболии. Особенно часто патологический процесс проявляется на фоне факторов риска, к которым можно отнести операции, беременность, длительный постельный режим, прием гормональных средств.

Проведение анализа назначают в следующих случаях:

• определение вероятности развития инсульта;
• выявление риска появления тромбозов и тромбоэмболических осложнений;
• выяснение возможного развития ишемической болезни сердца;
• коррекция заместительной гормональной терапии и приема оральных контрацептивов.

При сочетанной мутации генов 2 и 5 факторов свертывающей системы крови патологическое тромообразование имеет ранее развитие и неблагоприятный прогноз.


Исследование проводится методом ПЦР путем рестрикционного анализа. Он заключается в воздействии на ДНК ферментов рестриктаз, которые разрывают фосфатные связи в определенных участках нуклеотидов. При помощи сопоставления полученных данных с картами рестрикции, выявляют области генома, подвергнутые мутационным процессам.

Для обследования берут кровь из локтевых вен утром на голодный желудок. Перед исследованием можно пить несладкую воду. За час до анализа не рекомендуют курить, исключают воздействие стресса. Характер пищи и медикаментозная терапия не влияет на результативность проводимого обследования.

Выявление мутации гена F II, отвечающего за повышение синтеза протромбина в печени, устанавливает риск развития ишемического инсульта, инфаркта миокарда, тромбозов и тромбоэмболий. Это позволяет принять необходимые лечебно-профилактические меры для предупреждения развития заболеваний.