Анализ на риск развития болезней зависимости

Риск развития болезней зависимости (алкоголизм, наркомания и табакокурение)

Анализ на выявление риска развития болезней зависимости, таких как алкоголизм, наркомания и табакокурение – это генетический вид лабораторного исследования, при котором изучают мутации нуклеотидных последовательностей ДНК. Изменение генетического материала обуславливает высокую вероятность возникновения пагубных пристрастий и обуславливает тяжелое течение заболевания. На основании результатов обследования назначают лечебно-профилактические мероприятия, предупреждающие развитие болезни и улучшающие исход патологического процесса.


В развитие болезней зависимости весомую роль играет не только социальная среда, но и генетическая предрасположенность. От особенностей генного материала люди по-разному реагируют на первый контакт с алкоголем и наркотическим веществом, также отличается степень привыкания и способность отказаться от пагубной привычки. Генетическая предрасположенность усугубляет воздействие неблагоприятных социальных факторов и многократно увеличивает риск появления алкоголизма, никотиновой зависимости и наркомании.

Генетический лабораторный анализ назначают в следующих случаях:

• определение риска появления алкоголизма, наркомании, никотиновой зависимости;
• выявление прогноза заболевания и тяжести течения патологии.

Геном ADH1B кодирует фермент алкогольдегидрогеназу, который расщепляет спирты до альдегидов. Мутация может приводить к усилению активности вещества, что считается благоприятным прогностическим свойством, и наоборот. Ген ALDH2 отвечает за работу фермента альдегиддегидрогеназы, превращающий альдегиды в кислоты. Вещество представлено цитозольной и митохондриальной формой, отсутствие последней приводит к ухудшению расщепления алкоголя, что более характерно для азиатской расы.

Геном цитохрома CYP2E1 обуславливает метаболизм химических составляющих табачного дыма (ацетон, бензол) и этанола, содержащегося в спиртных напитках. Мутация приводит к снижению активности вещества и развитию онкологии дыхательных путей, печени. Фермент бутерилхолинэстераза кодируется геном BChE и катализирует холиноподобные соединения, такие как героин и кокаин. Его недостаточность вызывает быструю наркотическую зависимость. Геномы DBH и DRD2 контролируют работу дофаминовых рецепторов, их изменения вызывают патологическое пристрастие к алкоголю и наркотикам.


Обследование генетического материала проводят особой методикой ПЦР. Для этого исследуемую ДНК обрабатывают ферментативными системами, содержащими рестриктазы. Они способны расщеплять фосфатные связи между нуклеотидами, что помогает выявлять полиморфизм. Полученные результаты анализа сравнивают с рестрикционными картами нормальных генов.

Для исследования проводят забор венозной крови на голодный желудок обычно в утреннее время. Анализ не требует изменение пищевого и питьевого режима, отмены лекарственных средств. Перед обследованием рекомендуют отказаться от приема спиртных напитков и курения. За час до исследования необходимо избегать физической и психической нагрузки.

Выявление полиморфизма, влияющего на риск развития пагубной зависимости, позволяет предупредить патологический процесс путем профилактических мер.