Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
Последние новости
/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Риск развития синдрома раздраженного кишечника


Обследование для выявления синдрома раздраженного кишечника представляет собой генетический лабораторный анализ. Исследование заключается в изучении мутации определенных участков ДНК, контролирующих нарушение моторики и секреции пищеварительных соков желудочно-кишечного тракта. По результатам диагностики применяют лечебно-профилактические меры для предотвращения болезни.

Показания для назначения анализа


Синдром раздраженной кишки – это хроническое заболевание, которое проявляется нарушением моторной функции пищеварительного тракта и висцеральной гиперчувствительностью без органических нарушений. Больных беспокоят боли в животе, поносы, запоры, метеоризм. Заболевание возникает после инфекций и психологического стресса, а также развивается на фоне неправильного питания. Весомую роль в формирования расстройства играет полиморфизм генов.

Обследование назначают в следующих случаях:
  • определение синдрома раздраженной кишки;
  • дифференциальная диагностика патологи пищеварительного тракта;
  • выявление риска болезни на доклиническом этапе.
Серотонин относится к нейромедиаторам, которые отвечают за нейрорегуляцию центральными отделами нервной системы моторики органов пищеварения. Мутация в генах (HTR3B, HTR3C, HTR3E), регулирующих активность серотониновых рецепторов, приводит к нарушению нормальной перистальтики кишечника.

Мутации генов, контролирующих работу адренергических альфа-2 (ADRA2) и опиоидных рецепторов (OPRM1) вызывают нарушение нормальной работы нервных ганглиев, что приводит к нарушению висцеральной чувствительности и патологии моторной функции кишечника. Изменения в нуклеотидной последовательности, кодирующей нейротрофический фактор мозга (BDNF) и фермент катехол-О-метилтрансфераза (COMT), формирует нарушение перистальтики кишки на фоне психических расстройств.

Подготовка к проведению анализа


Генетическое обследование проводят при помощи рестрикционного анализа методикой ПЦР. Исследуемый биоматериал обрабатывают ферментативными системами, содержащими рестриктазы, которые расщепляют нуклеотидные связи в «рабочих» участках ДНК. Результаты анализа сравнивают с нормальными рестрикционными картами для выявления генных мутаций.

Для обследования обычно берут венозную кровь, иногда используют соскоб щечного эпителия. Биоматериал сдают натощак в утренние часы без специальной подготовки к исследованию. Перед диагностикой рекомендуют отказаться от курения, приема спиртных напитков, избегать психическое напряжение.

Выявление мутаций, влияющих на появление синдрома раздраженной кишки, позволяет предупредить развитие патологии путем назначения профилактических мер.

Срок проведения анализа:

Стоимость проведения анализа: руб.


Заказать
© Patronage.ru 2011-2021 - Все права защищены
** Размещенная на сайте информация и прейскуранты не являются публичной офертой.