Пройдите простую регистрацию. | |
Фамилия*: | |
Имя*: | |
Отчество*: | |
Пол*: | Мужчина Женщина |
E-mail*: | |
Пароль*: | |
Еще раз*: | |
Телефон (моб.)*: (прим. +71234567890) |
телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн |
![]() |
| |||
|
||||||||
/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы | ||||||||
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (9-13 недели).Это скрининговое неинвазивное исследование, которое имеет цель рассчитать риск хромосомных аномалий плода и некоторых других дефектов развития эмбриона. Для достоверной пренатальной диагностики хромосомных заболеваний необходимы инвазивные процедуры, которые сопряжены с большим риском развития осложнений беременности. И потому назначать их всем беременным нецелесообразно. Для выявления беременных женщин, которым необходима инвазивная пренатальная диагностика (забор ворсин хориона, амниоцентез с дальнейшим генетическим исследованием плодного материала), используют 2 простых скрининговых теста:
На основании этих 2 показателей и некоторых других клинических, лабораторных и инструментальных данных специалисты при помощи специальной компьютерной программы Prenatal Risk Calculation рассчитывают возможный риск рождения ребенка с трисомиями 21, 13, 18 (синдром Дауна, Патау, Эдвардса) и некоторыми другими генетическими и хромосомными патологиями, которые сопровождаются множественными дефектами развития эмбриона. Данные показатели коррелируют с риском врожденных заболеваний в период между 9 и 13 неделей беременности, потому именно на данном этапе выполняют это обследование всем женщинам. Необходимо уточнить, что повышенный риск, рассчитанный на основе выше названных показателей и компьютерной программы, не указывает на 100% развитие хромосомных заболеваний и не является показанием к искусственному прерыванию беременности. Он является методикой отбора контингента беременных женщин, которым необходима инвазивная диагностика для выяснения истинной ситуации. Метод исследования и материал для анализа.Исследование проводят методом иммунохемилюминесцентного анализа (“сэндвич”-метод). Материалом для анализа служит венозная кровь беременной женщины, взятая натощак. Показания к назначению анализа.Данное исследование назначают всем беременным женщинам в период между 9 и 13 неделей беременности. Оно является скрининговым и обязательным. Особенно это важно при наличии факторов риска развития хромосомной или генетической патологии у ребенка. Результаты исследования.Референтное значение (МЕ/л для протеина А и мМе/мл для ХГЧ). ![]() Стоимость проведения анализа: 1400 руб.Заказать |