Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Оформление заказа
Патронаж Москва, Ленинский пр-т д.42 к.2 Список анализов
/ Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

STR полиморфизм гена SHBG


Лабораторный метод исследования для выявления STR полиморфизма гена SHBG относится к генетическому анализу, при котором изучают риск появления синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Выявление мутации генома, отвечающего за возникновение заболевания, помогает назначить лечебно-профилактические мероприятия, направленные на предупреждение патологического процесса. Своевременная диагностика и терапия значительно улучшает прогноз болезни.

Показания для проведения анализа


СПКЯ представляет собой заболевание эндокринной системы, при котором страдает половая сфера в женском организме. Вследствие полового гормонального дисбаланса увеличиваются в размерах яичники, в ткани которых формируются кистозные образования. Патология сопровождается нарушением углеводного обмена, развитием метаболического синдрома, усиленным синтезом андрогенов. При этом выработка женских половых гормонов, таких как эстрогены и прогестерон снижается. СПКЯ приводит к нарушению фертильной функции – бесплодию, в результате невозможности созревания яйцеклетки, ее оплодотворения и имплантации в полости матки.

Ген SHBG кодирует синтез транспортных глобулинов в печени, которые переносят по организму андрогены от места синтеза к андроген-чувствительным органам. Во время транспортировки гормоны находятся в неактивном состоянии, что обуславливает нормальное функционирование половых желез. Мутация гена приводит к снижению выработки глобулинов, в связи с чем возрастает скорость образования тестостерона из андростендиона. Это вызывает патологию женской половой сферы и снижает способность к зачатию плода.

Генетический анализ назначают в следующих случаях:
  • нарушение менструального цикла;
  • признаки гиперандрогенемии (гирсутизм, низкий голос, мускулинизация);
  • проявления метаболического синдрома;
  • инструментальные признаки поликистоза яичников;
  • ожирение андрогенной природы;
  • бесплодие, выкидыши на ранних сроках беременности;
  • определение показаний к использованию антиандрогенных средств во время вынашивания плода.
К негенетическим факторам снижения синтеза транспортных глобулинов относится акромегалия, гипотиреоз, цирроз печени, прием глюкокортикоидов.

Подготовка к проведению анализа


Полиморфизм генного материала изучают методикой ПЦР при помощи рестрикционного вида анализа. Для этого ДНК обрабатывают рестриктазами, которые представляют собой ферменты, способные расщеплять фосфатные связи между нуклеотидами в «рабочих» участках генов. Полученные результаты помогают выявить мутации, влияющие на предрасположенность к заболеванию.

Для исследования проводят забор венозной крови утром на голодный желудок. Генетическое обследование не требует специальной подготовки. Перед диагностикой не рекомендуют подвергать себя стрессовым ситуациям, принимать спиртные напитки и курить. Рацион и прием лекарственных препаратов не влияет на результативность анализа.

Лабораторное обследование генетического полиморфизма, связанного с предрасположенностью к СПКЯ, позволяет выявить патологию на доклиническом этапе и оптимизировать лечебно-профилактические меры.


Срок проведения анализа:

Стоимость проведения анализа: руб.


Заказать
© Patronage.ru 2011-2020 - Все права защищены
** Размещенная на сайте информация и прейскуранты не являются публичной офертой.