Анализ Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C)

Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C)

Определение мутации гена, контролирующего функцию тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3), представляет собой генетический метод исследования. Анализ назначается для выявления риска патологического тромбообразования. В результате изучения генома ITGB3 и обнаружения в нем мутационных изменений, устанавливают повышенную активность свертывающей способности крови. Основываясь на результатах обследования, проводят профилактические мероприятия, направленные на предупреждение развития патологии.

Результат лабораторного анализа T/T указывает на нормальный уровень агрегации тромбоцитов, T/C – на умеренное повышение способности кровяных пластин к склеиванию, C/C – обусловлен чрезмерной агрегацией тромбоцитов. Интерпретацию полученных данных проводят с другими методиками обследования: клиническими, лабораторными, анамнестическими.


Нарушение целостности сосудистой стенки вызывает активацию коагуляционных факторов крови. Первыми на появление дефекта в кровяном русле реагируют тромбоциты, которые склеиваются между собой и образуют первичный тромб. Благодаря агрегационным способностям клеток, снижается потеря крови и запускаются другие механизмы свертывающей системы, что приводит к остановке кровотечения.

Ген ITGB3 отвечает за кодировку белка бета-3-интегрин, который находится на внешней мембране тромбоцитов и играет роль рецептора. После нарушения целостности сосуда, он соединяется с альфа-субъединицей тромбоцитарного рецептора фибриногена, что позволяет кровяным пластинам склеиваться между собой. Мутация генетического материала приводит к замене в определенной области ДНК тимина на цитозин – это вызывает перекодировку биохимического состава белка, в котором вместо аминокислоты лейцин синтезируется пролин. В результате усиливается агрегационная способность кровяных пластин и появляется патологическое тромбообразование.

Анализ рекомендуют в следующих случаях:

• выявление высокого риска стенокардии, инфаркта миокарда;
• определение возможного формирования тромбозов и связанных с ним осложнений;
• оценка эффективности лечения аспирином и препаратами на его основе.

При выявлении мутационных геномов проводят профилактические методы для предупреждения развития болезни.


Лабораторное обследование проводят путем ПЦР с использованием рестрикционной методики. Она заключается в обработке генетического материала ферментативными препаратами, содержащими рестриктазы. Эти вещества способны разрывать фосфатные связи в определенных аллелях ДНК, что позволяет определять изменения в результате мутаций. Полученные данные сравнивают с рестрикционными картами нормальной очередности нуклеотидов.

Для анализа делают забор крови из локтевых вен утром натощак или после 10 часового воздержания от пищи. Перед обследованием необходимо избегать стрессовых нагрузок, также следует отказаться от курения и приема алкоголя. Генетическое исследование не требует отмены лекарственных препаратов.

Выявление мутации гена ITGB3, регулирующего агрегацию тромбоцитов, указывает на риск появления инфаркта миокарда. Это позволяет принять ряд профилактических мер для предотвращения возникновения или прогрессирования заболевания, провести коррекцию лечения.