Анализ на внутриутробную инфекцию

Риск развития внутриутробных инфекций

Обследование для выявления риска развития внутриутробных инфекций представляет собой генетический лабораторный анализ. Исследование заключается в изучении мутации определенных участков ДНК, контролирующих нормальное развитие эмбриона во время беременности. По результатам диагностики применяют лечебно-профилактические меры для предотвращения инфицирования плода и предупреждения самопроизвольных абортов.


Внутриутробная инфекция играет весомую роль в развитии преждевременных родов, наиболее часто возникают выкидыши на ранних сроках беременности. Воспалительный процесс развивается в организме матери и плода, в результате чего выделяется большое количество простагландинов – медиаторов воспаления. Генетически детерминированная гиперактивность иммунной системы приводит к чрезмерному синтезу простагландинов, которые повышают тонус миометрия матки и вызывают самопроизвольные аборты.

Обследование назначают в следующих случаях:

• планирование беременности;
• неблагоприятный акушерский анамнез (выкидыши, сепсис, угроза прерывания беременности);
• случаи внутриутробных инфекций и выкидышей у близких родственников.

Степень воспалительной реакции зависит от иммунного ответа, который заключается в синтезе цитокинов – эффекторных молекул, влияющих на коммуникацию компетентных клеток. При этом процессе важен баланс выработки в организме интерферона гамма, интерлейкинов 10 и 6, лектинсвязывающей маннозы 2, фактора некроза опухоли альфа и бета, фактора хемотаксиса моноцитов 1. Мутации генов этих цитокинов – IFNg, IL10 и IL6, MBL2, TNFa и TNFb, MCP1 формируют неадекватный иммунный ответ, который негативно влияет на внутриутробное развитие плода.

Изменения генома, кодирующего сурфактант легких (SP-D SFTPD), вызывает недоразвитие альвеол у новорожденного ребенка и приводит к возникновению тяжелого дистресс синдрома. T-бокс транскрипционный фактор 21 контролируется геном Tbx21. Его мутация обуславливает предрасположенность к герпетической инфекции у матери, которая губительного действует на ткани плода. Мутация генома TLR1,отвечающего за активность тролл-лайк рецептора 1, приводит к развитию сепсиса и преждевременным родам. Белок CD32 участвует в обезвреживании патогенных микроорганизмов, нарушение его активности вызывает тяжелое течение инфекционного процесса.


Генетическое обследование проводят при помощи рестрикционного анализа методикой ПЦР. Исследуемый биоматериал обрабатывают ферментативными системами, содержащими рестриктазы, которые расщепляют нуклеотидные связи в изучаемых участках ДНК. Результаты анализа сравнивают с нормальными рестрикционными картами для выявления генных мутаций.

Для обследования обычно берут венозную кровь, иногда используют соскоб щечного эпителия. Биоматериал сдают натощак в утренние часы без специальной подготовки к исследованию. Перед диагностикой рекомендуют отказаться от курения, приема спиртных напитков, избегать психическое напряжение.

Выявление мутаций, обуславливающих риск развития внутриутробных инфекций, позволяет предупредить развитие патологии.